Genética Clássica - Introdução

Antes de começar a parte do Chico, eu fiquei devendo uma parte do Fadul...

• Teoria Celular: premissas sobre a célula que foram decisivas para o desenvolvimento da Biologia como estudo dos seres vivos. As premissas são 3:

1. A célula é a unidade básica (ou morfológica) de todos os seres vivos, ou seja, todo ser vivo é constituído de células e de estruturas por ela formadas (daí o porque dos vírus não serem enquadrados, por enquanto, nos grupos de seres vivos: são acelulares).
2. A célula é a unidade funcional (ou fisiológica) de todos os seres vivos, ou seja, a vida dos organismos depende da atividade das células.
3. Não se criam células: células são formadas através de outras células preexistentes, através da divisão celular.

Ok, agora a parte do Chico:

• Genética Clássica - Conceitos básicos

Com a descoberta do DNA e de suas peculiaridades como material genético, outras descobertas foram feitas e, para entendermos melhor o funcionamento do DNA, o entendimento de alguns conceitos é fundamental:

1. Cromossomos: são filamentos constituídos de DNA e histonas (proteínas) encontrados nos núcleos das células. Células normais (somáticas ou diplóides) têm 23 pares de cromossomos e gametas (células haplóides sexuais) têm 23 cromossomos. Os gametas femininos são XX e os masculinos são XY. Os demais 22 pares que são comuns a homens e mulheres são chamados de autossomos.
2. Cromossomos Homólogos: são cromossomos de mesmo tamanho, mesma forma, mesmo tipo e mesma combinação gênica (de genes). São os homólogos que formam pares.
3. Gene: segmento de DNA que carrega informações sobre uma determinada característica; carrega informações hereditárias. Representado por letras minúsculas/maiúsculas.
4. Locus: posição do gene no cromossomo (plural = loci).
5. Alelos: são genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. Formam o par que determina certaa característica.
6. Genótipo: conjunto gênico do indivíduo; representação gráfica dos alelos de um indivíduo. Características potenciais.
7. Fenótipo: conjunto de características do indivíduo de acordo com seu genótipo e a influência do meio (FENÓTIPO = GENÓTIPO + MEIO). São as características reais.
8. Fenocópia: fenótipo determinado apenas pelo meio (exemplo: Focomelia - doença causada exclusivamente pelo uso da talidomida e não por determinação genética).
9. Homozigoto (ou puro): par de alelos iguais para determinada característica (exemplos: AA, ii, FF).
10. Heterozigoto (ou híbrido): par de alelos distintos para certa característica (exemplos: Aa, Ii, fF).
11. Gene dominante: manifesta sua característica tanto em homozigose quanto heterozigose.
12. Gene recessivo: manifesta sua característica apenas em homozigose.

Exemplo de dominância: suponhamos que uma doença cause manchas na pele e seja causada por um gene mutante N dominante. As possíveis combinações entre gene mutante (N) e gene normal (n) serão: NN, Nn e nn. Se o gene N é dominante, isso significa que ele manifesta sua característica (manchas) tanto em homozigose (NN) quanto em heterozigose (Nn). E nn, não apresentando o gene N, significa pele sem manchas. Concluímos então que N é dominante em relação a n, que é recessivo em relação a N (ou seja, apresenta a característica apenas em homozigose - nn).

*Escolha das letras para os genes: sempre o gene dominante recebe letra maiúscula e o recessivo minúscula. A letra que deve ser usada é sempre a inicial da característica recessiva (no caso acima N, de pele Normal).

De conceitos, é isso. Os ítens sobre isso são exclusivamente teóricos, mas é necessário saber tais conceitos para o entendimento de enunciados de problemas envolvendo cruzamentos, Leis de Mendel e etc.

Abraços,

Félix.